INFORME A 30 DE JUNIO DE 2025
30 de julio de 2025
HITOS
Corporativos
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A 30 de junio de 2025, los ingresos del Grupo se incrementan un 18% en relación con los del mismo periodo de ejercicio anterior, alcanzando los 95,3 millones de euros (80,8 a 30 de junio de 2024).
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Los ingresos recurrentes del Grupo (ventas más royalties) se incrementan un 5% con respecto al mismo periodo de ejercicio anterior, ascendiendo a 72,2 millones de euros (68,5 millones a 30 de junio de 2024).
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Los ingresos no recurrentes (procedentes de acuerdos de licencia) se incrementan un 87% con respecto al mismo periodo de ejercicio anterior, ascendiendo a 23,0 millones de euros (12,3 millones a 30 de junio de 2024).
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El EBITDA del Grupo alcanza los 25,1 millones de euros
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La inversión en I+D del Grupo en el primer semestre de 2025 asciende a 47,5 millones de euros (51,3 millones a junio 2024).
Oncología
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PharmaMar en el mes de mayo presentó a la Agencia Europea de Medicamentos (European Medicines Agency, EMA) la solicitud de autorización de comercialización (Marketing Authorisation Application, MAA) de Zepzelca® (lurbinectedina) en combinación con atezolizumab (Tecentriq®) para el tratamiento en primera línea de mantenimiento en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en estadio avanzado.
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Los resultados positivos del estudio de fase III IMforte de Zepzelca® (lurbinectedina) en combinación con atezolizumab como tratamiento en primera línea de mantenimiento de cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP), han sido presentados en una sesión oral en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) celebrada en Chicago y se han publicado simultáneamente en The Lancet.
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La Food and Drug Administration (FDA) de EE. UU. aprobó la revisión prioritaria, Priority Review, de la solicitud suplementaria de registro de nuevo fármaco (sNDA) para Zepzelca®(lurbinectedina) en combinación con atezolizumab (Tecentriq®) como tratamiento en primera línea de mantenimiento para adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en estadio avanzado.
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Zepzelca ha recibido las aprobaciones de las Agencias reguladoras de Argentina y República Dominicana para su comercialización en SCLC
RNAi
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Sylentis anunció los resultados del estudio SYL1801_II, un ensayo de fase IIa de determinación de dosis que evalúa SYL1801, un tratamiento con RNAsi en fase de investigación administrado mediante gotas oftalmológicas, a diferencia del resto de tratamientos que requieren una inyección intravítrea, para el tratamiento de la degeneración macular neovascular asociada a la edad (nAMD).
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En el mes de julio, Sylentis ha recibido la subvención otorgada por la Comisión Europea dentro del programa IPCEI de los fondos NextGeneration EU, por importe de 21,1 millones de euros.
Mª Luisa de Francia José Luis Moreno
Directora Financiera VP, Director de Mercado de Capitales y Relación con Inversores
PHARMA MAR, S.A. PHARMA MAR, S.A.
Plaza Descubridor Diego de Ordás, 3 Plaza Descubridor Diego de Ordás, 3
Madrid Madrid
Teléfono 91.444.45.00 Teléfono 91.444.45.00
CIFRAS A JUNIO 2025
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30/06/2025 |
30/06/2024 |
Var. |
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INGRESOS RECURRENTES |
72.246 |
68.507 |
5% |
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Ventas |
45.824 |
42.020 |
9% |
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Royalties |
26.422 |
26.487 |
0% |
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INGRESOS NO RECURRENTES |
23.004 |
12.331 |
87% |
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Acuerdos de licencia |
22.975 |
11.963 |
92% |
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Otros |
29 |
368 |
-92% |
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TOTAL INGRESOS |
95.250 |
80.838 |
18% |
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Cifras en miles de euros |
Ingresos del Grupo:
Los ingresos totales del Grupo ascienden a 30 de junio de 2025 a 95,3 millones de euros, un 18% superior a los ingresos del mismo periodo de 2024 (80,8 millones de euros). El desglose es el siguiente:
En primer lugar, los ingresos recurrentes, que son el resultado de sumar las ventas netas realizadas por Pharma Mar más los royalties recibidos de las ventas realizadas por nuestros socios, han alcanzado los 72,2 millones de euros a 30 de junio de 2025 frente a los 68,5 millones a 30 de junio de 2024, esto supone un incremento del 5%. Se desglosa a continuación el detalle de las ventas y los royalties.
Las ventas netas ascienden a 45,8 millones de euros, un 9% superiores a las registradas en el mismo periodo del ejercicio anterior (42,0 millones de euros). La composición de las mismas es la siguiente:
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Las ventas netas de Yondelis en el mercado europeo ascendieron a 8,3 millones de euros a 30 de junio de 2025 (9,8 millones en el mismo periodo del año anterior).
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Ingresos de lurbinectedina en Europa:
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Se han registrado 15,4 millones de euros (12,3 millones de euros a junio de 2024) procedentes, en su gran mayoría, del programa de "Accès compassionnel" en Francia, un incremento del 26%.
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Adicionalmente se han realizado ventas comerciales de Zepzelca por importe de 8,4 millones de euros (4,8 millones de euros en el mismo periodo de 2024).
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Ventas de materia prima tanto de trabectedina como de lurbinectedina a nuestros distintos socios. El importe de estas ventas ha alcanzado 13,7 millones de euros a 30 de junio de 2025 frente a 15,2 millones en el mismo periodo del ejercicio anterior.
Los ingresos por royalties alcanzaron 26,4 millones de euros frente a los 26,5 millones del mismo periodo del ejercicio anterior.
Estos ingresos incluyen los royalties recibidos por las ventas de Zepzelca de nuestros socios en Estados Unidos y China, Jazz Pharmaceuticals y Luye respectivamente, que ascienden en conjunto a 21,0 millones de euros frente a 24,2 en el mismo periodo del ejercicio anterior. La diferencia entre periodos es consecuencia del ajuste a la estimación en los royalties de Jazz del primer trimestre que resultaron inferiores a lo estimado, así como al impacto de un tipo de cambio dólar/euro más desfavorable en relación con 2024. Los royalties registrados correspondientes al segundo trimestre son una estimación,
puesto que la información sobre las ventas realizadas por Jazz no está disponible a la fecha de publicación de este informe. Si existe alguna divergencia ésta se corrige en el siguiente trimestre.
Incluyen igualmente, los royalties por ventas de Yondelis recibidos de nuestros socios en Estados Unidos y Japón por importe de 5,4 millones de euros a 30 de junio de 2025 (2,3 millones de euros en el mismo periodo de 2024).
Por último, los ingresos no recurrentes, conformados principalmente por aquellos procedentes de los acuerdos de licencia, ascienden a 23,0 millones de euros a 30 de junio de 2025 frente a los 12,0 millones del mismo periodo del ejercicio anterior. A junio de 2025 el mencionado importe registrado por ingresos de licencias contiene 20,7 millones de euros del nuevo acuerdo de licencia de Zepzelca para el territorio de Japón suscrito con Merck (el importe total del "up-front" asciende a 22 millones), así como 2,0 millones de euros parte de los ingresos diferidos del acuerdo suscrito en 2019 con Jazz Pharmaceuticals en relación con Zepzelca. En relación con este último acuerdo cabe señalar que en el presente año la imputación anual a ingresos correspondiente al mismo será aproximadamente de 4 millones de euros, cuando en el ejercicio anterior fue de 23 millones de euros. A junio de 2024, el importe registrado en esta línea contenía 11,5 millones de euros de los ingresos diferidos del acuerdo suscrito en 2019 con Jazz Pharmaceuticals en relación con Zepzelca, así como otros pequeños ingresos procedentes de otros acuerdos por importe de 0,5 millones de euros.
I+D
La inversión en I+D en este primer semestre de 2025 asciende a 47,5 millones de euros, 51,3 millones en el mismo periodo de 2024.
La variación de la inversión en I+D respecto al ejercicio pasado, se debe a que hasta el año 2024 se llevaron a cabo dos ensayos clínicos en fase III: el ensayo LAGOON, de Pharma Mar con lurbinectedina en cáncer de pulmón de célula pequeña, que finalizó el reclutamiento de pacientes en el mes de diciembre de 2024 y el ensayo de fase III PIVO 1, de Sylentis con tivanisiran para ojo seco, que finalizó en los primeros meses de 2024.
En el área de oncología, continúa avanzando el ensayo clínico SaLuDo de fase IIb/III con lurbinectedina en la indicación de leiomiosarcoma metastásico en primera línea. Se espera que el reclutamiento de pacientes de este ensayo finalice en el primer trimestre del año que viene.
Del mismo modo, la compañía está invirtiendo en el desarrollo clínico de otras moléculas en etapas más tempranas. Así pues, hay en marcha dos ensayos clínicos en fase II con ecubectedina en tumores sólidos, y hay también en marcha ensayos clínicos de fase I con PM534 y PM54 para el tratamiento de tumores sólidos.
En el área de RNA de interferencia el principal gasto en I+D se corresponde con las actividades llevadas a cabo en el ensayo clínico de fase II del compuesto SYL1801 para el tratamiento y/o prevención de la neovascularización coroidea, causa común de enfermedades de la retina como pueden ser la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) o la retinopatía diabética.
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30/06/2025 |
30/06/2024 |
Var. |
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Gastos de I+D |
47.471 |
51.270 |
-7% |
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Oncología |
44.802 |
46.682 |
-4% |
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RNAi Cifras en miles de euros |
2.669 |
4.588 |
-42% |
En los próximos trimestres, se espera un incremento de la intensidad de la inversión en I+D como consecuencia de los nuevos desarrollos clínicos con las moléculas en etapas más tempranas.
Otros gastos de explotación
Los gastos de explotación: gastos de comercialización, gastos de administración y generales, Gastos corporativos y otros ingresos/gastos netos del Grupo ascienden a 30 de junio de 2025 a 20,5 millones de euros netos (28,6 millones en el mismo periodo de 2024). Los gastos de comercialización experimentan un incremento del 19%, reflejando el incremento de actividades en la preparación del lanzamiento de Zepzelca en Europa. Los gastos administrativos y generales se incrementan como consecuencia de los costes correspondientes a la planta de producción de oligonucleótidos de Sylentis. La línea Otros ingresos (gastos) netos es positiva por importe de 14,9 millones de euros y recoge principalmente la contabilización de la parte proporcional correspondiente al periodo transcurrido entre enero de 2023 y junio 2025, de la subvención de 21,1 millones de euros en concedida a Sylentis en el marco del programa europeo IPCEI (Proyectos Importantes de Interés Común Europeo) 'Med4Cure'. El importe registrado por dicho periodo asciende a 14,7 millones de euros.
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30/06/2025 |
30/06/2024 |
Var. |
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Otros Gastos de Explotación |
-20.531 |
-28.613 |
-28% |
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Comercialización |
-13.539 |
-11.385 |
19% |
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Administración y Generales |
-14.830 |
-11.876 |
25% |
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Gastos Corporación |
-7.072 |
-7.099 |
0% |
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Otros ingresos/(gastos) netos Cifras en miles de euros |
14.910 |
1.747 |
753% |
Resultado de explotación. Resultado Financiero. Resultado del periodo. EBITDA.
A 30 de junio de 2025, el Grupo registra un Resultado de explotación de 21,1 millones de euros frente a -3,9 millones del mismo periodo del ejercicio anterior. Dos son los factores que han contribuido principalmente a este resultado, en primer lugar, el nuevo contrato de licencia de lurbinectedina para Japón, de cuyo up-front de 22 millones de euros, se han registrado como ingresos a 30 de junio 20,7 millones. En segundo lugar, la subvención otorgada a Sylentis, dentro del programa IPCEI de los fondos NextGenerationEU por importe de 21,1 millones de euros, de la que a 30 de junio, se han reconocido ingresos por importe de 14,7 millones. Adicionalmente a lo anterior, es importante destacar que los ingresos recurrentes, ventas más royalties, se incrementaron un 5% en relación con el mismo periodo del ejercicio anterior.
El resultado Financiero a junio 2025 es negativo por 1,6 millones de euros cuando a 30 de junio de 2024 ascendía a 2,5 millones de euros. Esta diferencia es consecuencia de la disminución de los tipos de interés que remuneran los depósitos, así como de las diferencias de cambio que han sido desfavorables este semestre.
El impuesto sobre beneficios en el primer semestre de 2024 era positivo por importe de 5,0 millones de euros debido al cobro de la monetización de las deducciones de I+D.
Por todo lo indicado, el EBITDA a junio de 2025, asciende a 25,1 millones de euros frente a -0,8 millones del mismo periodo del ejercicio anterior.
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30/06/2025 |
30/06/2024 |
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Resultado Explotación |
21.066 |
(3.906) |
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Resultado Financiero |
(1.618) |
2.460 |
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Impuesto sobre beneficios |
(27) |
4.983 |
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Resultado del periodo |
19.421 |
3.537 |
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Resultado Financiero |
1.618 |
(2.460) |
|
Impuesto sobre beneficios |
27 |
(4.983) |
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Depreciación y Amortización |
4.015 |
3.103 |
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EBITDA |
25.081 |
(803) |
Cifras en miles de euros
(EBITDA incluye todos los ingresos y gastos excepto amortizaciones, provisiones, resultados financieros y gasto por impuesto sobre beneficios).
A modo informativo, dado que la subvención otorgada a Sylentis, dentro del programa europeo IPCEI es un ingreso extraordinario, a efectos comparativos si se eliminase este ingreso, el Resultado de explotación a 30 de junio de 2025 hubiera sido de 6.350 miles de euros, el Resultado del periodo de 4.705 miles de euros y el EBITDA de 10.365 miles de euros.
Tesorería y Deuda
A 30 de junio de 2025, la deuda financiera total se mantiene en niveles semejantes con respecto al cierre de diciembre del ejercicio 2024. En este primer semestre se han obtenido nuevos préstamos de organismos oficiales por importe de 1,3 millones de euros y se han amortizado préstamos por importe de 1,8 millones de euros.
A 30 de junio de 2025, el Grupo presenta caja neta positiva por importe de 80,6 millones de euros (109,2 millones a diciembre 2024).
Este nivel de caja neta permitirá al Grupo abordar los desarrollos y las inversiones previstas en el plan de I+D sin tensiones en la tesorería.
La tesorería y la deuda financiera total del Grupo a coste amortizado, para que pueda compararse con las cifras de Balance, se detalla en la siguiente tabla:
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30/06/2025 |
31/12/2024 |
Var. |
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Deuda financiera no corriente |
37.574 |
39.865 |
-2.291 |
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Obligaciones y bonos |
16.863 |
16.831 |
32 |
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Préstamos bancarios |
12.327 |
14.116 |
-1.789 |
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Préstamos organismos oficiales |
8.384 |
8.918 |
(534) |
|
Deuda financiera corriente |
10.756 |
7.966 |
2.790 |
|
Pólizas de crédito |
4.985 |
4.718 |
267 |
|
Préstamos entidades bancarias |
2.673 |
884 |
1.789 |
|
Préstamos organismos oficiales |
2.104 |
1.753 |
351 |
|
Intereses y otros |
994 |
611 |
383 |
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Total deuda financiera |
48.330 |
47.831 |
499 |
|
Efectivo y equivalentes más activos financieros corrientes y no corrientes |
128.903 |
156.985 |
(28.082) |
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TOTAL CAJA NETA |
80.573 |
109.154 |
(28.581) |
Cifras en miles de euros
EVOLUCIÓN DE LAS ACTIVIDADES DE I+D
A continuación, se describe una visión general de la evolución de las actividades de Investigación y Desarrollo.
1.- Segmento de Oncología: Pharma Mar. Evolución de los compuestos:
-
Lurbinectedina (Zepzelca )
Cáncer de Pulmón Microcítico
Después del anuncio de los resultados preliminares positivos del estudio de fase III IMforte (estudio patrocinado por Hoffmann-La Roche y cofinanciado por nuestro socio Jazz Pharmaceuticals), que evalúa Zepzelca® en combinación con un inhibidor de PD-L1 atezolizumab, comparado con atezolizumab en monoterapia cuando se administra como tratamiento en primera línea de mantenimiento para adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas, los datos se presentaron durante el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en Sesión Oral el día 2 de Junio.
Adicionalmente, estos datos fueron publicados como paper en la revista The Lancet (Paz-Ares L, Borghaei H, Liu SV,. Efficacy and safety of first-line maintenance therapy with lurbinectedin plus atezolizumab in extensive-stage small cell lung cancer (IMforte): a randomised, multicentre, open-label, phase 3 trial. Lancet 2025; published online June 2. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(25)01011-6.)
En el mes de abril, Jazz Pharmaceuticals, presentó la solicitud de autorización de comercialización (sNDA) ante la Agencia reguladora americana (Food and Drug Administratioin, FDA) basándose en los datos del mencionado ensayo de fase III IMforte. En el mes de junio la FDA aprobó la revisión prioritaria, (Priority Review), de la solicitud suplementaria de registro de nuevo fármaco (sNDA) para Zepzelca® (lurbinectedina) en combinación con atezolizumab (Tecentriq®) como tratamiento en
primera línea de mantenimiento para adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en estadio avanzado, tras una terapia de inducción con carboplatino, etopósido y atezolizumab.
En el mes de mayo, PharmaMar presentó a la Agencia Europea de Medicamentos (European Medicines Agency, EMA) una solicitud de autorización de comercialización (Marketing Authorisation Application, MAA) de Zepzelca® (lurbinectedina) en combinación con atezolizumab (Tecentriq®) para el tratamiento en primera línea de mantenimiento en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en estadio avanzado, cuya enfermedad no ha progresado tras un tratamiento de inducción de primera línea con atezolizumab, carboplatino y etopósido. La solicitud de autorización de comercialización se basa en los resultados estadísticamente significativos y clínicamente relevantes del ensayo pivotal de fase III IMforte.
El estudio de fase III confirmatorio en cáncer de pulmón microcítico recurrente en segunda línea (estudio LAGOON) acordado con la FDA finalizó el reclutamiento previsto de pacientes en diciembre de 2024. Se permitió que aquellos pacientes que tuvieran firmado el consentimiento informado antes de la fecha en la que se reclutó el último paciente fueran incluidos, por lo que el número final de pacientes randomizados en el ensayo fue superior al inicialmente previsto. Se trata de un ensayo de tres brazos en el que se compara lurbinectedina como monoterapia o en combinación con irinotecán, frente a la elección de los investigadores de irinotecán o topotecán.
Si el estudio es positivo, este ensayo podría servir para confirmar el beneficio de lurbinectedina en el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico cuando los pacientes progresan tras el tratamiento de primera línea con un régimen basado en platino en Estados Unidos y servir de ensayo de registro en otros territorios fuera de Estados Unidos. Los resultados de este ensayo se esperan para el primer semestre del año 2026.
Leiomiosarcoma
Continua el reclutamiento del estudio de fase IIb/III (SaLuDo) de lurbinectedina en combinación con doxorrubicina vs doxorrubicina en pacientes con leiomiosarcoma metastásico. Este estudio se está llevando a cabo en 82 centros activos de Europa y Estados Unidos. El ensayo tiene como objetivo primario evaluar la supervivencia libre de progresión (PFS, Progression Free Survival) y como objetivo secundario la supervivencia global (OS, Overall survival).
Otros estudios en combinación
El estudio de combinación con irinotecan completó el reclutamiento de las cohortes de pacientes con cáncer de pulmón microcítico, sarcoma sinovial y neuroendocrinos. Actualmente los pacientes se encuentran en fase de seguimiento.
Se ha comenzado a trabajar en tres publicaciones diferentes sobre este ensayo. La primera comprende la fase de escalada de las tres cohortes en tumores sólidos. La segunda está en relación con la primera fase de expansión de la cohorte de pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña (SCLC) junto con los datos preclínicos obtenidos con esta combinación. La tercera publicación presenta datos referidos a los pacientes con SCLC incluidos en la fase de expansión a la dosis recomendada en la cohorte de lurbinectedina.
Igualmente, ha finalizado el reclutamiento del estudio de fase II en combinación con atezolizumab (2SMALL trial) en segunda línea de cáncer microcítico de pulmón y los pacientes se encuentran actualmente en fase de seguimiento. Los resultados de este ensayo se presentaron igualmente como Rapid-Oral Session durante el Congreso Americano de Oncología Clínica (ASCO) el día 1 de Junio, y se ha comenzado a trabajar en una publicación sobre estos resultados.
-
Ecubectedina (PM14)
El primer ensayo clínico de fase I/II de ecubectedina alcanzó la dosis óptima para la administración en pacientes con tumores sólidos avanzados. El ensayo de fase II de expansión, un estudio Basket en el que se tratan diversos tipos tumorales, finalizó el reclutamiento en 2024. Actualmente, se continua con el seguimiento de los pacientes en tratamiento, mientras se evalúan los datos obtenidos durante el estudio y se planifica el desarrollo de nuevos ensayos clínicos con el compuesto.
Estudios de ecubectedina en combinación
El estudio de fase I/II de este compuesto en combinación con irinotecan ha alcanzado la dosis recomendada para la administración en pacientes con tumores sólidos avanzados. Se ha completado también el reclutamiento en fase II de expansión y los pacientes se encuentran en seguimiento.
También el estudio de fase Ib en combinación con atezolizumab alcanzó la dosis recomendada para la administración en pacientes con tumores sólidos avanzados. Actualmente se encuentra reclutando en la fase II de expansión según lo esperado
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PM54
La PM54 es un nuevo inhibidor de la transcripción de la familia de las ecteinascidinas. PM54 se encuentra actualmente en ensayos clínicos de fase I en pacientes con tumores sólidos avanzados como agente único, con el objetivo de explorar varios regímenes de dosificación para determinar la dosis y el calendario óptimos. Estos ensayos están comenzando la fase de expansión para incluir brazos adicionales centrados en tipos tumorales específicos de interés.
Además, en el último trimestre del año se espera iniciar los ensayos clínicos para evaluar el compuesto en combinación con otras terapias, con el fin de explorar posibles efectos sinérgicos.
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PM534
PM534 es un nuevo inhibidor del sitio regulador de la tubulina. El reclutamiento de los estudios clínicos de fase I para el tratamiento de pacientes con diferentes tipos de tumores sólidos continúa según lo esperado. Los objetivos de este primer ensayo son encontrar la dosis recomendada y, a su vez, evaluar el perfil de seguridad y eficacia. El estudio se realiza en pacientes con tumores sólidos avanzados.
2.- Segmento de RNA de interferencia: Sylentis
Durante el segundo trimestre, se presentaron los resultados del ensayo clínico del producto SYL1801 en el congreso ARVO 2025, celebrado del 4 al 8 de mayo en Salt Lake City (EE. UU.). SYL1801 es un colirio basado en RNA de interferencia, diseñado para tratar la degeneración macular neovascular (nAMD).
Por otro lado, avanzan las actividades del proyecto SYOLIGO, centrado en el desarrollo y fabricación sostenible de terapias basadas en RNA para enfermedades raras. Este proyecto forma parte del programa IPCEI Med4Cure, aprobado por la Comisión Europea el 28 de mayo de 2024, que busca impulsar la innovación, la digitalización y la sostenibilidad en la industria farmacéutica europea. Las líneas de trabajo del proyecto incluyen: identificar dianas terapéuticas para enfermedades raras, desarrollar software con inteligencia artificial para diseñar moléculas de RNAi, y producir y validar candidatos terapéuticos en fase preclínica.
Además, este trimestre finalizó el proyecto Oligofastx, un consorcio español liderado por Sylentis y formado por varias empresas biotecnológicas. Su objetivo ha sido impulsar el desarrollo de terapias con oligonucleótidos para enfermedades raras que actualmente no tienen tratamiento.
BALANCE CONSOLIDADO
30/06/2025
31/12/2024
BALANCE CONSOLIDADO
30/06/2025
31/12/2024
(Miles de Euros)
(Miles de Euros)
ACTIVO
PATRIMONIO NETO
Activos no corrientes
Capital social
10.933
10.933
Inmovilizado material
54.683
55.909
Prima de emisión
45.909
59.858
Inversiones inmobiliarias
845
845
Acciones propias
(43.752)
(30.827)
Activos intangibles
1.122
1.000
Reservas por revalorización y otras reservas
12
16
Derechos de uso sobre activos en arrendamiento
2.995
3.171
Ganancias acumuladas y otras reservas
188.429
168.379
Activos financieros
823
2.459
Activos por impuestos diferidos
38.381
36.012
Total capital y reservas atribuibles a los accionistas de la sociedad dominante
201.531
208.359
98.849
99.396
TOTAL PATRIMONIO NETO
201.531
208.359
PASIVO
Pasivos no corrientes
Deuda financiera
37.574
39.865
Deuda por arrendamientos
1.343
1.363
Pasivos contractuales
13.906
15.893
Subvenciones
5.919
1.276
Otros pasivos no corrientes
197
194
Activos corrientes
Pasivos corrientes
58.939
58.591
Existencias
51.477
51.966
Proveedores y otras cuentas a pagar
46.820
51.578
Clientes y otras cuentas a cobrar
59.912
34.677
Administraciones públicas
3.030
3.353
Activos financieros corrientes
106.487
91.288
Deuda financiera
10.756
7.966
Administraciones públicas
7.957
7.334
Deuda por arrendamientos
1.727
1.881
Gastos anticipados
1.975
1.744
Pasivos contractuales
5.322
3.973
Tesorería y equivalentes de Tesorería
21.593
63.239
Otros pasivos corrientes
20.125
13.943
249.401
250.248
87.780
82.694
TOTAL PASIVOS
146.719
141.285
TOTAL ACTIVO
348.250
349.644
TOTAL PATRIMONIO NETO Y PASIVOS
348.250
349.644
CUENTA DE RESULTADOS CONSOLIDADA
Miles de euros
30/06/2025
30/06/2024
Ingresos ordinarios procedentes de contratos con clientes:
Venta de producto
45.824
42.020
Acuerdos de licencia y desarrollo
22.975
11.963
Royalties
26.422
26.487
Prestación de servicios
29
368
95.250
80.838
Coste de ventas
(6.182)
(4.861)
Resultado bruto
89.068
75.977
Gastos de comercialización
(13.539)
(11.385)
Gastos de administración
(14.830)
(11.876)
Gastos de I + D
(47.471)
(51.270)
Gastos corporación
(7.072)
(7.099)
Otras ganancias /(pérdidas) - netas
14.910
1.747
Resultado de explotación
21.066
(3.906)
Resultado financiero neto
(1.618)
2.460
Resultado antes de impuestos
19.448
(1.446)
Impuesto sobre las ganancias
(27)
4.983
Resultado del periodo
19.421
3.537
ESTADO DE FLUJOS DE EFECTIVO CONSOLIDADO
30/06/2025
(Miles de Euros)
Resultado antes de impuestos:
19.448
Ajustes por:
16.783
Amortización
3.982
Variación de provisiones
(159)
Ingresos Financieros
(1.480)
Gastos Financieros
1.265
Resultados en la venta de inmovilizado
10
Pagos basados en acciones
165
Subvenciones
4.644
Diferencias de tipos de cambio
2.148
Otros ajustes al resultado
6.208
Cambios en el capital corriente
(33.581)
Existencias
489
Clientes y deudores
(25.075)
Otros activos y pasivos
(3.276)
Proveedores y otros saldos acreedores
(5.081)
Pasivos contractuales
(638)
Otros flujos de efectivo de las actividades de explotación:
215
Pagos de intereses
(1.265)
Cobros de intereses
1.480
TOTAL FLUJO DE CAJA NETO POR ACTIVIDADES DE EXPLOTACION
2.865
Pagos por inversiones:
(173.059)
Inmovilizado material, intangible e inversiones inmobiliarias
(1.925)
Inversiones financieras
(171.134)
Cobros por desinversiones:
157.565
Inversiones financieras
157.565
TOTAL FLUJO DE CAJA NETO POR INVERSIONES
(15.494)
Cobros y (pagos) por instrumentos de patrimonio:
(12.453)
Adquisición
(14.428)
Enajenación
1.975
Cobros y (pagos) por instrumentos de pasivo financiero:
(458)
Préstamos recibidos
1.330
Devolución y amortización de préstamos
(1.758)
Pagos IFRS16
(957)
Cobros / (pagos) por disposición de pólizas de crédito
927
Pagos por dividendos y remuneraciones de otros instrumentos de patrimonio
(13.949)
TOTAL FLUJO DE CAJA NETO POR FINANCIACION
(26.860)
EFECTO DE LAS VARIACIONES DEL TIPO DE CAMBIO
(2.157)
FLUJOS TOTALES DE CAJA NETOS DEL PERIODO
(41.646)
Efectivo y equivalentes al inicio del período
63.239
EFECTIVO Y EQUIVALENTES DE EFECTIVO AL FINAL DEL PERIODO
21.593
ANEXO I: Medidas Alternativas del Rendimiento
En la elaboración de la información financiera, el Consejo de Administración de Pharma Mar ha adoptado una serie de Medidas Alternativas de Rendimiento ("MAR" por sus siglas en español, "APM" por sus siglas en inglés), con el objetivo de conseguir un mayor entendimiento de la evolución del negocio.
Las MAR son indicadores importantes para los usuarios de la información, así como para la toma de decisiones operativas y estratégicas de la Compañía. Su propósito consiste en evaluar el rendimiento financiero, flujos de efectivo y/o situación financiera de la Compañía a través de períodos comparables.
EBITDA ("Earnings Before Interest, Taxes, Depreciation and Amortization")
El EBITDA o Resultado bruto de explotación incluye todos los ingresos y gastos excepto amortizaciones, provisiones, resultados financieros y gasto por impuestos; siendo la base de cálculo el saldo en la Cuenta de Pérdidas y ganancias de cada una de dichas partidas.
Los componentes y la base de cálculo de esta MAR son las siguientes partidas de la cuenta de Pérdidas y Ganancias: Resultado Neto - Impuesto sobre las ganancias - Resultado Financiero neto + Depreciación y Amortización.
Esta MAR refleja la rentabilidad operativa de la Compañía, ya que mide el resultado de explotación antes de deducir los intereses, los impuestos, deterioros y amortizaciones.
Posición de Caja/(Deuda) Neta
La Caja Neta es la tesorería, tanto corriente como no corriente, que quedaría disponible para la Sociedad una vez descontada el total de la deuda financiera tanto corriente como no corriente.
Los componentes y la base de cálculo de esta MAR son las siguientes partidas del Balance: Efectivo y Equivalentes de efectivo + Activos financieros a coste amortizado (corrientes) + Activos financieros (no corrientes) - Deuda financiera (no corriente) - Deuda financiera (corriente); siendo la base de cálculo el saldo en el Balance de cada una de dichas partidas.
Esa MAR ayuda a determinar:
-
Posición de caja neta: indica la liquidez de la Compañía una vez se han deducido las obligaciones financieras. Refleja la parte de efectivo que queda disponible para destinar al desarrollo de la actividad de la Compañía, el colchón de liquidez;
-
Posición de deuda neta: indica el nivel de endeudamiento de la Compañía una vez deducido el efectivo y equivalentes del efectivo disponibles, y por tanto refleja que, parte de la actividad de la Compañía, se encuentra financiada con recursos externos.
-
ANEXO II: Glosario
Con el objetivo de mejorar la calidad de la información y para un mejor y correcto entendimiento por parte del usuario de dicha información, a continuación definimos una serie de términos utilizados por la Compañía.
Ingresos
Hace referencia al importe neto de la cifra de negocios consolidado. Se calcula como la suma de:
-
los ingresos recurrentes (ventas netas del segmento de oncología, y las regalías/royalties de oncología),
-
los ingresos no recurrentes (acuerdos de licencia de oncología y otros).
Ingresos recurrentes
Este epígrafe incluye:
-
las ventas netas del segmento de oncología, una vez deducidos los importes correspondientes a devoluciones, descuentos y rappels sobre ventas
-
las regalías o royalties recibidos de las ventas realizadas por nuestros socios en sus respectivos territorios.
Ingresos no recurrentes
Este epígrafe incluye aquellos ingresos que proceden de los acuerdos de licencia, principalmente en oncología, percibiéndose o imputándose como ingresos en la cuenta de resultados de forma irregular en el tiempo, como pueden ser los pagos iniciales ("up front") o cuando sucede el cumplimiento de algún hito ("milestone")-bien clínico, regulatorio o comercial- contemplado en el acuerdo.
Ventas del segmento oncología
Ingreso recurrente que incluye:
-
las ventas netas de productos terminados de Pharma Mar, ya sean ventas comerciales o ventas en uso compasivo ("early access")
-
las ventas netas de materia prima.
Regalías ("Royalties")
Ingreso recurrente que incluye las regalías correspondientes a las ventas de:
-
Yondelis por parte de nuestros socios fuera de los territorios en los que Pharma Mar tiene su red de ventas
-
Zepzelca que realizan nuestros socios fuera de los territorios en los que Pharma Mar tiene su red de ventas
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